第570章(1/2)

所以，如果想要判断这种药物能不能获批上市，主要还得看几率有多大。

“只要服药超过三年，死亡率基本不低于50。”

陈轩直接说出来这个结果。

闻言，洛诗韵当即人就麻了。

50的死亡率，这和毒药有什么区别？

“咳咳，这是生化武器吗？”洛诗韵有点无语地道。

她是当真觉得离谱。

原本以为是一种治疗癌症的药，也算是造福人类，怎么也算是好事儿。

结果这种药比癌症都要可怕，

得癌症不一定会死，但吃这种药几乎必死。

这种药，也算是杀人于无形，无声无息间就要了患者的命，想想都让人不寒而栗。

最离谱的是，这种药居然还进行到了第三期临床试验，简直是天方夜谭。

“死亡率确实很高，但要用药三年才会出现。”

“而且，在前期几乎没有任何征兆，这也是一期二期临床试验都没有发现问题的原因。”

“到了三期临床，艾尔希兰团队可能已经发现了，但他们应该选择了故意隐瞒，然后直接卖给辉瑞。”

陈轩说出了自己的推理。

这种隐患，在前期几乎是没有办法发现的。

就连他通过人类与医药模拟器进行模拟，还运用了大量的人体模板，都没有发现问题。

直到他将模拟用药的时间不断拉长，超过一年后才发现一点问题，超过三年后，才爆发出来50的死亡率。

那普通的临床试验，就更是难以在前期发现问题，基本是不可能做到这一点。

……

……

特别是一期临床试验时，为了安全性考虑，用药量都非常少，直到二期临床试验才会开始正常用药。

在这种情况下，发现问题的可能性就更低了。

所以，艾尔西兰团队应该不是一开始就发现，而是到了三期临床试验才发现这个问题。

如果在一期，二期临床试验，他们就发现这个问题的话，大概率也不敢进行到三期临床试验。

只不过在进行到三期临床试验时，他们发现了这个问题，已