第391章 猴痘病毒(4/6)

”赵飞扬说道。

与此同时，歌礼制药-b的asc10猴痘适应症新药临床试验也获得了中国国家药监局批准。asc10在体外猴痘病毒感染细胞模型中显示出强效的抗病毒活性，并且已收到美国专利与商标局的授权公告通知书。这一系列的成果让赵飞扬、刘祖训和他们的团队备受鼓舞，也感受到了更大的压力。

“其他团队都取得了这么好的成果，我们也要加把劲。我们的新型蛋白候选药物一定要尽快进入临床试验阶段，为患者提供更多的治疗选择。”赵飞扬在团队会议上说道。

“没错，大家这段时间辛苦了，但我们不能松懈。我们要继续优化实验方案，确保新型蛋白候选药物的安全性和有效性。”刘祖训补充道。

在准备新型蛋白候选药物临床试验的过程中，团队成员们对药物的生产工艺进行了严格的把控，确保每一批药物的质量都符合标准。同时，他们还与多家医院合作，准备招募合适的临床试验志愿者。

“这次临床试验至关重要，我们要严格按照规范进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。”赵飞扬对参与临床试验筹备工作的成员们说道。

“赵医生，您放心吧。我们一定会认真对待每一个环节，争取让新型蛋白候选药物早日上市。”一位工作人员坚定地回答道。

与合作医院沟通的过程中，赵飞扬和刘祖训详细介绍了新型蛋白候选药物的研究背景和优势。医院方面对这个项目也非常重视，积极配合开展临床试验的准备工作。

“赵医生、刘医生，我们医院对你们的研究项目很感兴趣。我们会全力配合，提供临床资源和专业的医疗团队支持。”合作医院的负责人说道。

“太感谢你们了！有了你们的支持，我们对临床试验更有信心了。”赵飞扬感激地说道。

在各方的共同努力下，新型蛋白候选药物的临床试验顺利启动。志愿者们陆续入组，团队成员们严格按照实验方案为志愿者们进行治疗，并密切观察他们的身体反应和病情变化。

“大家要密切关注志愿者的各项指标，任何细微的变化都可能是重要的线索。一旦发现异常，要及时报告并进行处理。”刘祖训在临床试验启动会上强调道。

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