第392章 埃博拉病毒(2/6)

时对大量的抗体进行初步筛选。然后，我们再运用一些更为精细的生物物理技术，比如表面等离子共振技术（spr），来精确测量抗体与病毒抗原之间的结合亲和力。通过这两步的筛选，我们就能从庞大的抗体库中聚焦到那些最有潜力的抗体候选者。”

“那在对抗体的序列和结构进行深入研究方面，你们又有哪些独特的方法呢？”李悦继续追问。

“在序列研究上，我们利用了先进的基因测序技术。”再生元负责人详细地解释着，“我们能够快速准确地测定抗体的基因序列，然后通过生物信息学的分析方法，预测抗体的结构和可能的功能。同时，我们还运用了x-射线晶体学和冷冻电镜技术来直接解析抗体的三维结构。这些结构信息对于我们理解抗体是如何与病毒抗原结合的非常关键。例如，我们可以确定抗体与抗原之间的接触点、结合的角度等重要参数，从而为进一步优化抗体的设计提供依据。”

赵飞扬眼睛一亮，“那在优化抗体制备工艺方面呢？这听起来也是一个很复杂的过程。”

“确实如此。”再生元负责人叹了口气说，“抗体制备工艺的优化涉及到多个环节。首先是细胞株的构建，我们要选择合适的宿主细胞，比如cho细胞（中国仓鼠卵巢细胞），然后构建稳定表达目标抗体的细胞株。这个过程需要进行大量的基因工程操作，并且要对细胞株进行严格的筛选和鉴定，以确保其能够稳定高效地表达抗体。在细胞培养方面，我们要优化培养条件，包括培养基的成分、培养的温度、ph值、溶氧量等因素。不同的抗体可能需要不同的培养条件才能达到最佳的表达水平。而且，在大规模生产过程中，还要考虑到如何提高细胞的密度、如何防止细胞污染等问题。另外，抗体的纯化也是一个关键步骤。我们从细胞培养液中分离和纯化抗体需要采用多种层析技术，如蛋白a亲和层析、离子交换层析、疏水层析等。每一种层析技术都有其优缺点，我们要根据抗体的特性选择合适的组合，以达到最高的纯度和回收率。”

赵飞扬和李悦相互对视了一眼，他们深知这些技术的复杂性和重要性。赵飞扬接着问道：“那在regn-eb3的研发过程中，有没有遇到过一些意想不到的困难或者转折点呢？”

再