第242章 遗传性血管性水肿伴自身免疫特征(2/3)

未见过的名词上。

遗传性血管性水肿伴自身免疫特征。

HAE-AI。

概率排在第二位，31%。

这是系统升级之后首次出现的罕见病鉴别诊断项。

如果是以前的真实之眼，只会显示概率最高的SLE。

但诊断强化模块打开了高级诊断模式的权限之后，概率第二的选项也被呈现了出来。

陆晨没有急着下结论。

他继续查体。

按压患者双侧近端指间关节的时候，确实有肿胀和压痛。

这跟SLE的关节表现是吻合的。

但当他的手移到腹部的时候，他按了按脐周和左下腹。

患者轻轻皱了一下眉。

“这里疼？”

“有一点点，不是特别疼。”

“之前有过肚子疼的情况吗？”

“有过几次，但不严重，就是突然绞一下就过去了。”

陆晨的手指停了一下。

腹部绞痛。

“什么时候开始有的？”

“大概……两个月前吧，偶尔发作一下，以为是吃坏了肚子。”

“发作的时候跟发烧和关节痛是同时的吗？”

张月想了想。

“好像是的，每次一起来的。”

陆晨收回了手。

他又看了一眼患者的面部。

蝶形红斑确实存在。

但他注意到患者的嘴唇。

上嘴唇微微肿胀。

不是很明显，不仔细看根本发现不了。

“你的嘴唇是一直这样的吗？”

“嗯？嘴唇怎么了？”

她丈夫凑过来看了一眼。

“她嘴唇最近是有点肿，我以为是过敏。”

“之前有过嘴唇突然肿起来的情况吗？”

张月的表情变了一下。

“有过，有好几次，突然肿起来，过几个小时又消了。”

“之前看病的时候跟医生说过吗？”

“说过，但他们说可能是药物反应，让我继续吃药观察。”

陆晨在心里理了一遍。

反复发热，关节痛，蝶形红斑，这些是SLE的典型表现。

但还有三个被之前所有医生忽略的细节。

口唇反复性肿胀。

间歇性腹部绞痛。

这两个症状合在一起看，再加上SLE的治疗方案效果极差。

方向变了。

如果这不是单纯的SLE，而是HAE-AI……

遗传性血管性水肿伴自身免疫特征。

一种极其罕见的遗传性疾病，因C1酯酶抑制物缺乏或功能异常导致反复发作性水肿。

可以累及皮肤、黏膜和内脏，包括口唇和肠道。

而它的自身免疫亚型可以同时伴发类似于SLE