第1149章 坏消息缝合，好消息全缝了！(2/3)

不可能就此满足。

因而显然，许秋不仅打算靶向CXCR4，同时还要对IL-10进行表观遗传调控！

不过，这并非易事。

设计这样的药物，要解决不少问题。

比如双靶点的协同！

XCR4抑制剂和去甲基化剂的药理机制不同，直接组合可能产生不可控的相互作用。

许秋道：“这一点，并非不能实现。瑞仕的全球巨头罗氏医药，就完成了双抗技术，同样兴许也可以针对多发性硬化新药，设计出双功能分子。”

这个难点并没有困扰许秋。

而第二点，其实就是血脑穿透的难题了！

最后则是避免脱靶毒性，尤其是DNA去甲基化剂可能影响全身细胞！

如果是从头开始，许秋可能不知道从何入手。

不过好消息是，多发性硬化的研究其实已经进展了很久，各方准备工作都已经就绪了。

说得简单点——万事俱备，只欠东风！

而如今许秋锁定的两个崭新靶点，或许就是这一场东风！

……

在正式确认这两个靶点之后，林根生心情无比激动。

之前的状态这么宽松，但这一次……总该进入“备战”状态了吧？

怎么也得疯狂加班？

然而，令他难以置信的是，在许院士确定进一步的路线后，众人依旧准点下班、按时上班。

这让林根生有点怀疑自己的眼睛。

这对吗？

难道不该进入最后的冲刺阶段吗！

好在，林根生还是能感受到众人的情绪也变得激动起来，工作效率简直翻了个倍……也只有这样，他还能感受到如今的状态的确有了些许区别。

而让林根生更震撼的是，仅仅是一周后，一份崭新的方案就已经出炉。

许秋再度莅临研究所。

他给出了新的研究重点，亲自指导下一步的研发计划。

这一次，新药的代号被正式确定了下来。

NeuroRestore-01。

神经修复-01号。

也即NR-01。

林根生已经做好准备，后面这个序号，迭代到一千，乃至于一万。

毕竟这就是正常的研发流程。

一款药物，没有个几千次、上万次的试错，怎么可能出来？

甚至于三四年的攻坚、几十万次的反复尝试，都不一定能够成功！

而在林根生这么想的时候，许秋给出了NR-01的更精细结构！

这次，就是仿照瑞仕罗氏医药的双抗结构，搭建了双功能嵌合分子。

主体是CXCR4拮抗肽！