第1149章 坏消息缝合，好消息全缝了！(3/3)

许秋解释道：

“CXCR4拮抗肽在普乐沙福的结构上进行优化。

“我将AMD3100的环胺结构改造为环戊烷二胺，降低骨髓抑制毒性。

“同时添加聚乙二醇链增强血脑屏障穿透性……”

许秋详细给出讲解。

台下一片寂静。

借鉴罗氏、借鉴普乐沙福这款成功的药物，而后又以分子量小于500Da的聚乙二醇链来提高血脑屏障穿透率……

堪称完美！

坏消息，缝合。

好消息，全缝了！

而且让他们难以置信的是，许秋不是真的缝合。

而是借用了各种先进药物研发技术的经验，将其原理用在了这款药物上……这让新药这款药物尽管才刚刚诞生，但却稳定得不像话！

“另外，作为附属嵌合的，就是DNA去甲基化剂了。”

许秋说道。

新药的重点就是CXCR4抑制+IL-10表观遗传激活的双靶点策略，因而任何一个都不能忽略。

附属嵌合，同样借鉴了其他药物。

也即，基于地西他滨修饰。

许秋主要的做法就是将胞嘧啶核苷的N4位连接pH敏感型偶联键，让它能够仅仅在溶酶体酸性环境释放活性分子。

同时，连接子可裂解二硫键，这确保了两个功能可以在靶细胞内部分离！

可以说，许秋直接就给出了这款新药的基础结构。

等于是给这座摩天大楼打好了地基！

而接下来，就看林根生、张教授等人的发挥了。

究竟是起高楼，还是烂尾楼管，也要看他们的水平。

当然，有一点却极其明确！